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鄰苯二甲酸二乙酯,DEP檢測(cè)方法

日期:2025-08-02 13:29
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摘要:鄰苯二甲酸二乙酯DEP檢測(cè)方法 鄰苯二甲酸二乙酯DEP檢測(cè)方法:顏色:取鄰苯二甲酸二乙酯適量,與黃色1號(hào)標(biāo)準(zhǔn)比色液(附錄Ⅸ)比較,不得更深。 有關(guān)物質(zhì) 照氣相色譜法(附錄V E)測(cè)定。 色譜條件與系統(tǒng)適用性實(shí)驗(yàn) 以5%苯基-甲基聚硅氧烷為固定液的毛細(xì)管色譜柱(30m×0.53mm×2.6mm或等效柱),柱溫150℃,進(jìn)樣口溫度225℃,檢測(cè)器溫度225℃。精密量取溶液⑵1µl,注入氣相色譜儀,內(nèi)標(biāo)峰的位置上不應(yīng)有其他峰出現(xiàn)。對(duì)照溶液中鄰苯二甲酸二乙酯峰與內(nèi)標(biāo)峰的分離度不得小于10。 內(nèi)標(biāo)溶液的制備 取萘300mg,加二氯甲烷溶解并稀釋至100ml。 ...

鄰苯二甲酸二乙酯DEP檢測(cè)方法

鄰苯二甲酸二乙酯DEP檢測(cè)方法:顏色 取鄰苯二甲酸二乙酯適量,與黃色1號(hào)標(biāo)準(zhǔn)比色液(附錄)比較,不得更深。 

有關(guān)物質(zhì) 照氣相色譜法(附錄V E)測(cè)定。 

色譜條件與系統(tǒng)適用性實(shí)驗(yàn) 5%苯基-甲基聚硅氧烷為固定液的毛細(xì)管色譜柱(30m×0.53mm×2.6mm或等效柱),柱溫150,進(jìn)樣口溫度225,檢測(cè)器溫度225。精密量取溶液1µl,注入氣相色譜儀,內(nèi)標(biāo)峰的位置上不應(yīng)有其他峰出現(xiàn)。對(duì)照溶液中鄰苯二甲酸二乙酯峰與內(nèi)標(biāo)峰的分離度不得小于10 

內(nèi)標(biāo)溶液的制備 取萘300mg,加二氯甲烷溶解并稀釋至100ml 

供試品溶液的制備 取該品2.5g,精密稱定,加二氯甲烷溶解并稀釋至50ml,作為溶液,精密量取溶液2ml,置100ml量瓶中,加內(nèi)標(biāo)溶液2ml,用二氯甲烷稀釋至刻度,作為供試品溶液。 


對(duì)照溶液的制備 精密量取溶液2ml,用二氯甲烷稀釋至100ml,作為溶液,精密量取溶液1ml,加內(nèi)標(biāo)溶液2ml,用二氯甲烷稀釋至100ml,作為對(duì)照溶液。 

測(cè)定法 精密量取供試品溶液和對(duì)照溶液各1µl,分別注入氣相色譜儀,記錄色譜圖至主峰保留時(shí)間的3倍。供試品溶液的色譜圖中如有雜質(zhì)峰,其雜質(zhì)峰面積總和與內(nèi)標(biāo)峰面積的比值不得大于對(duì)照溶液中主峰峰面積與內(nèi)標(biāo)峰面積的比值(1.0%)。 

水分 取該品,照水分測(cè)定法(附錄 Mdiyi A)測(cè)定,含水分不得過0.2%。 

熾灼殘?jiān)?/b> 取該品10g,依法測(cè)定,**殘?jiān)坏眠^0.1%(附錄 N)。

標(biāo)簽:DEP增塑劑,DEP定香劑,鄰苯二甲酸二乙酯(DEP),1,2-苯二甲酸二乙酯,鄰酞酸二乙酯,酞酸二乙酯,DEP軟化油

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